פרסום ושיווק

חיים בהגרלה: כך גרפה ענקית התרופות כותרות בעולם

החלטה מעוררת מחלוקת של נוברטיס להרגלת טיפול מציל חיים שעלותו נאמדת בכ-2.1 מיליון דולר מעוררת דיון ער בעיתונות העולמית וברשת
אייס | 
בקבוק תרופות (צילום Istock)

טיפול מציל חיים בעלות של 2.1 מיליון דולר למחלה גנטית מולדת בילדים יחולק בהגרלה ל-100 זוכים ברחבי העולם. המחלה הנדירה, ניוון שרירים שדרתי  (SMA)תוקפת ילדים ותינוקות וסובלים ממנה כ-60 אלף ילדים בשנה. בצורותיה החמורות ביותר היא עשויה לגרום למוות בגיל שנתיים בלבד.

החברה השווייצרית אבקסיס, חברת בת של נוברטיס, פיתחה טיפול גנטי חד-פעמי למחלה, זולגנזמה (Zolgensma), במסגרתו מוחלף רצף DNA פגום ברצף תקין בקרב הילדים החולים. בחודש מאי האחרון אושר הטיפול לשימוש בארה"ב על ידי מינהל המזון והתרופות, ה-FDA. המהלך לווה בביקורת רבה בשל מחירו הגבוה של הטיפול, ואולי בעקבות כך החליטה החברה להעניקו בחינם ל-100 ילדים בשנה ממדינות שבהן הטיפול עוד לא אושר לשימוש, על בסיס הגרלה שתיערך מדי שבועיים.
זולוגנמה היא אחת משתי תרופות שאושרו בארה"ב לטיפול בניוון שרירים שדרתי. התרופה השנייה היא ספינרזה של חברת ביוג'ן, הזולה משמעותית מהתרופה של המתחרה משווייץ אולם אינה מאפשרת טיפול חד-פעמי אלא מחייבת טיפולים חוזרים.
המהלך הלא-שגרתי של נוברטיס גרר דיונים ערים ברשת, כשרבים טענו כי מדובר באקט ציני שנועד לגרוף כותרות עבור הטיפול פורץ הדרך, ועל הדרך ללחוץ על מדינות לאשר את השימוש בו בתחומן. "SMA הוא עדיין סיבת המוות הכי נרחבת בקרב ילדים עד גיל שנתיים. דמיינו הורים שרושמים את ילדיהם החולים להגרלה כל שבועיים כדי לנסות ולהציל את חייהם. יש לכך השלכה רגשית חמורה", אמרה לוסי פרוסט, מנאמני ארגון TreatSMA באנגליה, אשר בנה בן ה-8 חולה במחלה. "כאמא לילד עם המחלה, אני חושבת שההצעה לטיפול היתה יכולה להתבצע באופן הולם יותר".
 

תגובות לכתבה(0):

נותרו 55 תווים

נותרו 1000 תווים

הוסף תגובה

תגובתך התקבלה ותפורסם בכפוף למדיניות המערכת.
תודה.
לתגובה חדשה
תגובתך לא נשלחה בשל בעיית תקשורת, אנא נסה שנית.
חזור לתגובה