לאחר תוצאות חיוביות לניסויים, התרופה רמדיסיביר של גיליאד סיינסז קיבלה אישור חירום מה-FDA, מנהל התרופות והמזון בארה"ב. יחד עם זאת, עם אישור התרופה, מניית החברה ירדה בכ-5%.  

האישור התקבל מספר ימים לאחר שניסוי רשמי שנערך על ידי המכון למחלות אלרגיות וזיהומיות (NIAID) של ממשלת ארה"ב הניב תוצאות חיובית והראה שיפור בפרק זמן ההחלמה מהנגיף. על פי תוצאות הניסוי, פרק זמן ההחלמה קוצר בארבעה ימים בקבוצת הניסוי לעומת קבוצת הביקורת.  המשמעות של אישור חירום היא שכעת ניתן לטפל באמצעות התרופה בחולים עם קשיי נשימה משמעותיים, קרי רמות חמצן נמוכות בדם או חולים מונשמים. 

קראו עוד ב-ice

• "הוכתרנו כ'ווהאן הישראלית' - והפכנו מודל למאבק בקורונה"
• דרישה: להתנות את שידורי הצהרות רה"מ בשאלות עיתונאים
• מניית החברה שמחזיקה ב-Trip Advisor זינקה ב-994%

אמנם אין מדובר בתרופה המרפאת את המחלה, אך לקיצור זמן ההחלמה מהמחלה ישנה משמעות הן החלמת החולים כמו גם על משאבי מערכות הבריאות – אשר זמן רב ומשאבים יוכלו להתפנות מצידן לחולים נוספים.

במהלך המסחר המנייה ירדה בכ-5% ולחר המסחר עלתה בכ-2%. הסיבה לכך, על פי הערכות בענף, היא מאחר שמשקיעי ביוטק מנוסים מבינים שאין בתרופה כזו כסף. משקיעים שאינם בקיאים בעולמות הביוטק, במורכבות הרפואה והמדע הביולוגי, מבססים את החלטות ההשקעה שלהם על כותרות בחדשות – אך אלה משתנות מרגע לרגע. 

נוסף על כך, ההערכה היא כי גם חברה אשר תמצא תרופה לנגיף לא תצליח להפוך אותה לרווחית או למשתלמת במיוחד; במקרה של גיליאד, החברה הודיעה כי תתרום את כל 1.5 מיליון המנות של רמדסיביר שיוצרו זה מכבר בחודשים האחרונים, בהשקעה ניכרת מצד החברה לחולים בארה"ב. מלבד זאת מסרה החברה כי בכוונתה להשקיע מיליארד דולר בהמשך פיתוח וייצור התרופה התחייבויות מסיביות אשר ספק אם יניבו תשואה כספית.