חברת טבע הודיעה כי מנהל התרופות האמריקני (FDA), אישר את גרסת החיקוי שלה המיודעת לטיפול בפסוריאזיס. התרופה מיועדת לשימוש מטופלים הסובלים מפסוריאזיס בינוני עד חמור מגילאי 6 ומעלה, אך גם ניתנת כטיפול בבגירים שמאובחנים במחלת הקרוהן והקוליטיס בדרגות בינוני עד חמור.

תומאס רייני, סגן נשיא בכיר לתחום הביוסימילרים בטבע אמר כי: "אישור ה-FDA למעמד של ביוסימילר עבור SELARSDI הוא התפתחות חשובה עבור מטופלים וספקי שירותי בריאות המבקשים להרחיב את הנגישות לטיפול חשוב זה. השקתן האחרונה של טבע לשני תחליפי ביולוגיים SELARSDI ו-EPYSQLI, יחד עם צבר מוצרים עשיר שצפויים לעלות לשוק בשנים הקרובות, מציבים את טבע בעמדת הובלה משמעותית בשוק הביוסימילרים הצומח, ותורמים לצמיחת החברה עם כניסתה לשלב הבא באסטרטגיה שלה".

בחברת טבע פיתחו את גרסת החיקוי לתרופה עם חברת תרופות מאיסלנד הנקראת אלווטק, שהייתה אחראית על הייצור והפיתוח. אניל אוקיי, מנהל המסחר הראשי של אלווטק מסר כי התחליף יאפשר גישה רחבה יותר לטיפולים בארה"ב, ותתרום להפחתת עלויות למערכת הבריאות.

עוד ב-

טבע עשויה להפסיד? תאבד כ-100-200 מיליון דולר ב-2025: זו הסיבה

לכתבה המלאה

נציין כי אתמול (ראשון) המנייה של חברת טבע זינקה בשיעור של 10.65%, כנראה שבעקבות קבלת האישור לשווק את התרופה, אך היום (שני) המנייה רושמת ירידה כאשר היא יורדת ב-4.19% לרמה של 5,815 אגורות.