פיתוח רפואי חדשני בישראל עשוי לשנות לחלוטין את גישת הרפואה המונעת: מדענים ישראלים השיקו בדיקה פורצת דרך המאפשרת לחזות מראש סיכונים למחלות קטלניות באמצעות דגימת רוק בלבד.

הטכנולוגיה שעומדת מאחורי הפיתוח החדשני של בדיקת MedyGenes Risk מבית "לב חי גנטיקה בע"מ", כפי שדווח באתר "וואלה", מבוססת על ריצוף גנומי מלא (WGS 30X). טכנולוגיית מיפוי מתקדמת זו מסוגלת לאתר מבעוד מועד שינויים גנטיים הקשורים לסיכון להתפתחותן של מחלות קשות, ביניהן כ-50 סוגי סרטן, מפרצת במוח, שבץ, דמנציה, אלצהיימר ומחלות לב.

היכולת של הבדיקה לזהות תהליכים סמויים המתבשלים ברמת ה-DNA - לעיתים 10, 15 ואף 20 שנה לפני התפרצות המחלה בפועל, מייצרת חלון זמנים קריטי להצלת חיים ומעניקה למטופלים ולצוותים הרפואיים הזדמנות ליישם טיפול מונע יעיל.

על פי הנתונים, מדי שנה מתים בישראל כ-11,000 איש מסרטן, כ-8,000 ממחלות לב ואלפים נוספים משבץ ודמנציה, כאשר מומחים מעריכים כי רבים מהמקרים מוגדרים כ"מוות מיותר" שניתן היה למנוע.

יחד עם זאת, בחברה המפתחת מציבים סייגים ומגבלות רפואיות ומדגישים כי הטכנולוגיה החדשה אינה מהווה תחליף לייעוץ רפואי או לבדיקות סקר שגרתיות. הבדיקה משמשת ככלי תומך החלטה בלבד עבור הרופא המטפל, וכל ממצא בעל משמעות מחייב אימות ופרשנות על ידי רופא או גנטיקאי קליני מוסמך. כמו כן, מובהר כי ה-DNA הוא רק חלק ממכלול הסיכונים, וגורמים משמעותיים נוספים כמו סביבה ואורח חיים משפיעים אף הם על התפתחות מחלות.

עוד ב-

בזכות תרופה לסרטן: מניית מודרנה טסה ב-100%

לכתבה המלאה

כזכור, במקביל לפריצות דרך באבחון מוקדם, עולם הרפואה רושם הישגים גם במישור הטיפולי. לאחרונה, ולראשונה בבית החולים אסותא רמת החייל, השלים בהצלחה מטופל המטולוגי הליך חדשני בטכנולוגיית CAR-T. מדובר בטיפול מותאם אישית במסגרתו נאספים תאים מהמערכת החיסונית של המטופל ועוברים תהליך מיוחד המאפשר להם לזהות ולהשמיד תאי סרטן באופן ממוקד.