בריאות

תרופה בכ-12 מיליון שקל: "הדקה ה-90 של יואב"

יואב קריזה בן ה-9 הוא היחיד בעולם שסובל ממחלת ה"דושן"- מחלת ניוון שרירים קשה עם מוטציה ייחודית. שני ההורים עזבו את העבודה במטרה להציל את הילד והקימו קמפיין מימון המונים

מערכת ice | 1/1/2026 17:33

מדען מחזיק זכוכית מגדלת (צילום Shutterstock)

יואב קריזה,9, נולד כשהוא סובל ממחלת "דושן"- מחלת ניוון שרירים קשה. כשהיה בן 4, המשפחה התבשרה על כך כשהוא היה בן 4, התבשרה על כך משפחתו. קריזה סובל ממוטציה ייחודית של המחלה, שאין לאף אדם אחר בעולם.

מאז הבשורה הקשה, אביו עזב את עבודתו ובשנים האחרונות, המשפחה עושה מאמצים כבירים כדי להביא תרופה למחלה לארץ ולעולם. לאחר שנים שבהם היה מדובר במחלה חשוכת מרפא, כעת מתברר שהושגה פריצת דרך מדעית בתחום.

לפי קמפיין מימון ההמונים שהוציא המשפחה, עכשיו יואב קריזה נמצא במרוץ נגד הזמן. חלון ההזדמנויות להצלתו קצר, כשהחשש של בני המשפחה הוא שייגרם נזק בלתי הפיך לשרירים שלו.

לפי הקמפיין, העלות הצפויה לייצור התרופה עומדת כיום על כ-12 מיליון שקלים. מטרת הקמפיין הנוכחי לדבריהם הוא לגייס כ-4 מיליון שקלים, זאת על מנת להבטיח את שלבי הפיתוח הראשונים של התרופה.

עוד ב-

כתב חדשות 12 חושף: זו המחלה הגנטית איתה מתמודד

לכתבה המלאה

המשפחה מסבירה כי השיקה את הקמפיין כעת כי "זו הפעם הראשונה שבה הכסף הוא החסם - ולא המדע. הקמפיין הזה הוא לא רק עבור יואב. הוא תקווה גם לילדים נוספים עם מוטציות נדירות, שאין להם היום פתרון רפואי".