טיפול CAR-T, שיטה חדשנית המבוססת על הנדסה גנטית של תאי מערכת החיסון, מתחיל להוכיח את עצמו כאסטרטגיה טיפולית מבטיחה במגוון סוגי סרטן שקשים לטיפול.

השיטה, שכבר אושרה על ידי ה-FDA לטיפול בסוגים מסוימים של לוקמיה ולימפומה, מתחילה להראות תוצאות מעודדות גם בטיפול בסרטן שד גרורתי, סרטן לבלב גרורתי, סרטן צוואר הרחם וגליובלסטומה.

הטיפול מתחיל בלקיחת תאי T מדמו של המטופל, הנדסה גנטית שלהם במעבדה כך שיוכלו לזהות ולתקוף תאים סרטניים, והחזרתם לגוף המטופל. מחקרים מדווחים על מקרים מרשימים בהם חולים שנותרו להם ימים ספורים הגיעו לנסיגה מלאה של מחלתם בעקבות הטיפול.

המחקר המדובר פורסם בכתב העת המדעי Cancer Cell ומגיע מאוניברסיטת קולורדו, שם צוות חוקרים פיתח גרסה מתקדמת של טיפול CAR-T בשם ALA-CART. הטיפול החדשני נועד לשפר את היכולת של תאי CAR-T לזהות ולהשמיד תאי סרטן עמידים, כולל כאלו שמתחמקים מזיהוי על ידי הטיפולים המסורתיים. מדובר בפריצת דרך משמעותית בתחום האימונותרפיה, עם פוטנציאל לשפר את איכות החיים ותוחלת החיים של חולים במחלות סרטן קשות לטיפול.

המחקר התמקד בלוקמיה לימפוציטית חריפה (ALL) והראה הצלחה במודלים של עכברים, תוך שימוש בתאי T אנושיים. החוקרים ציינו כי הטיפול החדש לא רק שיפר את היעילות בזיהוי והשמדת תאי הסרטן, אלא גם הפחית תופעות לוואי נפוצות בטיפולים הקיימים. הצעד הבא הוא להתחיל ניסויים קליניים בבני אדם בתוך כשנתיים, לצד בדיקות נוספות על סוגי סרטן אחרים כמו מיאלומה נפוצה וגידולים מוצקים.

המחקר מובל על ידי ד"ר קתרין דניס וד"ר מ. אריק קוהלר מאוניברסיטת קולורדו, שמסרו כי מדובר בשיפור משמעותי לעומת העיצוב הבסיסי של תאי CAR-T ששימש במשך 15 השנים האחרונות. החוקרים הביעו תקווה שהטכנולוגיה החדשה תביא לתוצאות טובות יותר עבור מטופלים בעתיד הקרוב.

עוד ב-

מחקר עולמי: פעולה אחת מפחיתה תמותה ב-68% – האם תעשו אותה?

לכתבה המלאה

מחקרים חדשים מציגים גרסאות משופרות של הטיפול, כמו ALA-CART, המבטיחות יעילות מוגברת נגד תאי סרטן עמידים ותופעות לוואי מופחתות. התקווה היא שגרסאות אלו יובילו לתוצאות ארוכות טווח יותר, אפילו במקרים בהם טיפולים אחרים נכשלו.