השוק

בדרך לוול סטריט: חברת הביוטק הישראלית שמנסה למנוע עיוורון

חברת טרסייה פארמה נערכת רשמית להנפקה בבורסת ניו יורק לפי שווי של מיליוני דולרים. החברה מפתחת טיפות עיניים פורצות דרך ללא סטרואידים, המיועדות להחליף את הטיפולים המסוכנים הקיימים כיום בשוק
מערכת ice | 
וול סטריט (צילום shutterstock)
חברת הביוטק הישראלית טרסייה פארמה, הפועלת בתחום רפואת העיניים, נערכת רשמית לכניסה לבורסת ניו יורק. החברה פרסמה תשקיף לקראת הנפקה ראשונה לציבור ב-NYSE, ומתכוונת להציע במסגרתה 5 מיליון מניות רגילות. לפי הדיווח, מחיר מניה בודדת ב-IPO צפוי לעמוד על טווח של בין 8 ל-10 דולרים, והחברה תיסחר תחת הסימול TARX.
החברה, שנוסדה ומנוהלת על ידי ד"ר דפנה חיים-לנגפורד, מנסה למצוא פתרון למחלות עיניים דלקתיות. כיום, מרבית הטיפולים המקובלים בשוק מבוססים על סטרואידים. תרופות אלו אכן נחשבות ליעילות בעיכוב הדלקת, אך שימוש ממושך בהן עלול לגרום לתופעות לוואי קשות, בהן עלייה ממושכת בלחץ התוך-עיני, התפתחות של מחלת הגלאוקומה ובמקרים מסוימים אף לעיוורון. מהלך זה של טרסייה משפיע באופן ישיר גם על חברת ביולייט מדעי החיים, שמחזיקה כעת ב-4.5% מהמניות של החברה. לאחר פיצול ההון המתוכנן, ביולייט צפויה להחזיק ביותר ממיליון מניות, כך ששווי ההחזקה שלה עשוי להגיע לטווח של 8.2 עד 10.2 מיליון דולר, בהתאם למחיר המניה הסופי שייקבע בהנפקה.
המוצר המוביל שמפתחת טרסייה נקרא TRS01. מדובר בטיפות עיניים שאינן מכילות סטרואידים, ומיועדות לטיפול בחולים הסובלים מדלקת ענביה קדמית ובגלאוקומה אובאיטית. מחלות אלו נגרמות כאשר מערכת החיסון תוקפת את העין, מה שמוביל להיווצרות דלקת, כאבים עזים ופגיעה קשה בכושר הראייה. נתוני החברה מראים כי השכיחות לאובדן ראייה במחלות אלו היא מהגבוהות ביותר ברפואת עיניים, וכשליש מהחולים המפתחים גלאוקומה אובאיטית מגיעים למצב של עיוורון או פגיעה ראייתית קשה.
הטיפול החדש מבוסס על המולקולה dazdotuftide, שתפקידה לעצור את התהליך הדלקתי מבלי לייצר את אותה עליית לחץ מסוכנת בתוך העין. מאמר שפורסם ב-American Journal of Ophthalmology וסיכם את תוצאות הניסוי הקליני, הראה כי בניתוח פוסט-הוק של תוצאות Phase 3, מרבית המטופלים שקיבלו את התרופה חוו שיפור קליני משמעותי במדדים והשיגו שליטה בדלקת. הניסוי הציג פרופיל בטיחות חיובי ומובהק סטטיסטית בכל הנוגע להשפעה על הלחץ התוך-עיני בהשוואה לטיפולים המבוססים על סטרואידים. כעת פועלת החברה מול ה-FDA לקראת יציאה לניסוי Phase 3 נוסף. הדבר נעשה תחת הסכם SPA שנחתם עם רשות התרופות האמריקאית, כאשר המדד המרכזי להצלחה ייקבע לפי השאלה האם הטיפול יציג תוצאה מיטבית ומובהקת סטטיסטית בהשוואה לקבוצה שתטופל בסטרואידים, דווקא במדד הלחץ התוך-עיני.
בטרסייה מכוונים להקמת פלטפורמה טיפולית רחבה יותר. שוק היעד של המוצר המוביל בארה"ב מוערך ביותר מ-5 מיליארד דולר וכולל למעלה מ-600 אלף מטופלים. במקביל, החברה נמצאת בשלבי פיתוח של מוצר נוסף בשם TRS02, המיועד לטיפול במחלות רשתית ובסיבוכים עיניים אחרים, בהם ניוון מקולרי ומחלות עיניים הקשורות למחלת הסוכרת.
תגובות לכתבה(0):

נותרו 55 תווים

נותרו 1000 תווים

הוסף תגובה

תגובתך התקבלה ותפורסם בכפוף למדיניות המערכת.
תודה.
לתגובה חדשה
תגובתך לא נשלחה בשל בעיית תקשורת, אנא נסה שנית.
חזור לתגובה