התפתחויות חדשות בעולם האונקולוגיה מעוררות אופטימיות זהירה בקרב רופאים ומטופלות: טיפול תרופתי מתקדם מציג שיפור משמעותי במשך הזמן שבו מחלת סרטן השד המתקדם נשארת תחת שליטה, גם בקרב חולות עם מחלה גרורתית אגרסיבית במיוחד.

לפי נתונים קליניים שנחשפו לאחרונה, שילוב חדש של תרופות ממוקדות הצליח לדחות באופן ניכר את התקדמות המחלה בקרב נשים עם סרטן שד המאופיין בביטוי יתר של החלבון HER2 - אחד מסוגי הסרטן הידועים כעמידים וקשים לטיפול. בחלק מהמקרים נרשמה הארכה של יותר משנה בזמן שבו המחלה אינה מחמירה, בהשוואה לטיפולים המקובלים כיום.

מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) העניק אישור  לשימוש בשילוב תרופתי חדש כקו טיפול ראשון במטופלים עם סוג מתקדם של סרטן השד מסוג HER2-חיובי. האישור מאפשר לרופאים בארצות הברית להתחיל לשלב בין התרופה Enhertu שפיתחו החברות אסטרהזנקה ודאיצ’י סנקיו לבין התרופה Perjeta מבית Roche כבר מהטיפול הראשוני במחלות גרורתיות מסוג זה

הטיפול מבוסס על תרופה ביולוגית מתקדמת שמובילה חומר כימותרפי ישירות אל תאי הגידול, תוך צמצום הפגיעה ברקמות בריאות. בשילוב עם תרופה משלימה הפועלת על מנגנון נוסף בתאי הסרטן, נוצר אפקט כפול שמאט את התפשטות המחלה בצורה יעילה יותר מהשיטות הסטנדרטיות.

עד כה, תרופות מסוג זה ניתנו בעיקר לאחר כישלון של קווי טיפול קודמים. אולם כעת, בעקבות תוצאות המחקרים, נפתחת האפשרות להשתמש בשילוב כבר בשלב מוקדם של המחלה המתקדמת – שינוי שעשוי להשפיע על איכות החיים והפרוגנוזה של אלפי נשים מדי שנה.

רופאים בכירים בתחום מציינים כי מעבר לנתונים הסטטיסטיים המרשימים, המשמעות האמיתית היא קלינית: פחות החמרות, פחות צורך בהחלפת טיפולים, ויותר זמן שבו המטופלות מסוגלות לנהל שגרת חיים יציבה יחסית. עם זאת, הם מדגישים כי יש להמשיך לעקוב אחר תופעות לוואי והשפעות ארוכות טווח, בעיקר בשימוש ממושך.

עוד ב-

מחקר חדש מוכיח: הגודל כן קובע - כך גובר הסיכון לסרטן הערמונית

לכתבה המלאה

בשנים האחרונות חלה התקדמות מהירה בטיפולים ממוקדי מטרה בסרטן השד, והמהלך הנוכחי נתפס כעוד צעד חשוב במעבר מטיפולים כלליים לאסטרטגיות מדויקות, מותאמות ביולוגית. עבור חולות רבות, מדובר לא רק בתקווה רפואית – אלא בשינוי ממשי של מסלול המחלה.