קנבוטק, חברה ציבורית בתחום הקנאביס, הודיעה על עסקת מיזוג בדרך של החלפת מניות עם חברת פסיירקס (PsyRX), המפתחת תרופה חדשנית לטיפול בדיכאון. 100% ממניות פסיירקס ימוזגו לתוך קנבוטק, כאשר בעלי מניות פסיירקס יקבלו כ-75% ממניות קנבוטק. מניית קנבוטק ירדה מתחילת השנה ב-53.50% ונסחרת כעת בעליות.

פסיירקס הוקמה בשנת 2020 וגייסה מאז הקמתה כ-11 מיליון שקל; הגיוס האחרון עמד על 2.3 מיליון שקל, לפי שווי חברה של 60 מיליון שקל. התרופה אותה היא מפתחת מבוססת על איבוגאין (Ibogaine), חומר פסיכואקטיבי טבעי המופק מצמח האיבוגה (Tabernanthe iboga) ממערב אפריקה. האיבוגאין נמצא במחקרים קליניים מתקדמים, ומצביע על פוטנציאל טיפול בהתמכרויות, פוסט טראומה וכן בהפחתת תסמיני דיכאון. במינון גבוה, נמצא כי החומר יעיל בטיפול בפוסט טראומה, ובמינון נמוך הוא עשוי להפחית תסמינים של דיכאון ולהפחית את תופעות הלוואי של תרופות אנטי-דיכאוניות קיימות.

פסיירקס סיימה בהצלחה ניסויי בטיחות פרה-קליניים בבעלי חיים ומתכוננת להגיש בקשה לאישור משרד הבריאות לניסוי קליני בבני אדם שיתבצע בישראל. התרופה נועדה להציע טיפול קצר מועד עם מנגנון כפול: השפעה מהירה על תסמיני דיכאון, לצד יציבות רגשית ארוכת טווח. שילוב זה עשוי להפחית את תופעות הלוואי של תרופות מסוג SSRI ולהוות פתרון יעיל עבור מטופלים עם דיכאון עמיד. החברה שואפת להציע את התרופה כתרופת מרשם שאינה דורשת פרוטוקול פסיכותרפויטי נלווה.

לאחר המיזוג, החברה המאוחדת תמשיך לפעול תחת השם PsyRX ותתמקד בניסויים קליניים, בבניית שותפויות גלובליות ובהיערכות לחדירה לשוק בארה"ב, אירופה וישראל.

ניקיטה ללוך, מנכ"ל קנבוטק: "אנו מאמינים כי חברת פסיירקס מגלמת פוטנציאל עסקי רב בהתחשב בייחודיות התרופה שהיא מפתחת לתחומי טיפול בעלי ביקוש עולמי עצום. זאת, לצד המסלול הרגולטורי בו בחרה, אשר מיועד לקצר את משך זמן הפיתוח, משך הניסויים הקליניים וכן המשאבים הכספיים הדרושים כדי לבצע ניסוי קליני ראשון בזמן קצר, אשר הצלחה בו תביא לקפיצת מדרגה משמעותית בשוויה. אנו בוחנים את האפשרות לקדם את עסקת המיזוג לטובת כלל בעלי מניות חברת קנבוטק, בכפוף לעמידתן של שתי החברות בכל התנאי המתלים לחתימת הסכם מיזוג מחייב".

עוד ב-

חברת הקנאביס הישראלית קורסת: אין כסף לשלם לרואי חשבון

לכתבה המלאה

פרופ' איתמר גרוטו, יו"ר דירקטוריון PsyRX: ״המיזוג עם קנבוטק יחזק את היכולות הקליניות והרגולטוריות שלנו ויקדם אותנו לקראת ניסויים שלב 2 ו-3. מדובר בצעד משמעותי שיביא אותנו קרוב יותר להביא תקווה לחולים ברחבי העולם".