עם תקציב של 650 מיליון שקלים, שורה של תרופות פורצות דרך ודיונים מרתוניים - ועדת סל הבריאות מתקרבת להכרעה. בימים אלה, כשברקע מאבק על הכללת טיפולים חדשניים, במיוחד בתחום האונקולוגיה, הוועדה מתכוננת לפרסום החלטותיה בשבוע הקרוב.

בתחום האונקולוגיה, השילוב החדשני של התרופות קיטרודה ופאדסב מהווה פריצת דרך בטיפול בסרטן גרורתי. סרטן שלפוחית השתן, הנחשב לתשיעי בשכיחותו בעולם והרביעי בקרב גברים, מאובחן בישראל בכ-1,800 מקרים חדשים מדי שנה, על פי נתוני האגודה למלחמה בסרטן. כ-12 אחוזים מהחולים מאובחנים בשלב מתקדם או גרורתי.

מחלה ממארת זו נחשבת לחשוכת מרפא, עם שיעור הישרדות נמוך של 6.4% בלבד לחמש שנים במקרים גרורתיים. השילוב התרופתי החדש מהווה חלופה חדשנית לכימותרפיה המסורתית כקו טיפול ראשון. הטיפול מציע שיפור משמעותי בהישרדות הכללית ובמשך הזמן ללא התקדמות המחלה, לצד פרופיל בטיחות וסבילות משופר.

בנוסף, על שולחן הוועדה נמצאת תרופת טפזה, טיפול ביולוגי פורץ דרך למחלת TED (Thyroid Eye Disease). זוהי מחלה אוטואימונית נדירה הפוגעת בעיניים וגורמת לשינויים חיצוניים דרמטיים ולפגיעה חמורה באיכות החיים. המחלה מתבטאת בבלט עיניים, כאבים חזקים, יובש, ראייה כפולה ובמקרים קיצוניים אף אובדן ראייה. מעבר להשלכות הפיזיות, החולים מתמודדים גם עם השפעות נפשיות קשות בשל השינויים המהירים במראה החיצוני.

טפזה היא התרופה היחידה בעולם המאושרת למחלה זו, והיא הוכחה כיעילה בהפחתת התסמינים ובשיפור מהותי באיכות חיי המטופלים. הטיפול מפחית באופן דרמטי את בלט העין וכפל הראייה, ופועל ישירות על מנגנון המחלה. יתרונה המשמעותי הוא ביעילותה בכל שלבי המחלה, תוך הפחתת הצורך בניתוחים פולשניים.

בתחום החיסונים, הוועדה דנה בשני חיסונים עיקריים: חיסון בקסרו (Bexsero) נגד חיידק המנינגוקוק מזן B המיועד לתינוקות מגיל חודשיים ומעלה, וחיסון Abrysvo נגד נגיף ה-RSV למבוגרים מגיל 60 ומעלה. חיסון בקסרו נועד למנוע תמותת תינוקות ונכויות קשות, במיוחד לאור שיעורי תמותה של כ-10 אחוזים בתינוקות.

חיסון Abrysvo, שאושר לאחרונה על ידי ה-FDA וה-EMA, הראה יעילות מרשימה של 94% במניעת מחלות קשות בקרב קשישים. החיסון, היעיל נגד שני זני הנגיף (A ו-B), הוכיח יעילות לאורך שלוש עונות RSV לפחות, עם מעקב של 30.6 חודשים. במהלך תקופה זו, נצפתה יעילות של 69% במניעת מחלת דרכי נשימה תחתונות, ו-72.3% במניעת מחלה חמורה של דרכי נשימה תחתונות.

ההחלטות הצפויות של הוועדה יהוו אתגר לא פשוט, תקציב של 650 מיליון שקלים בלבד, מול צורך רפואי הולך וגדל ושפע של טיפולים חדשניים. המרתונים הנערכים בימים אלו לא רק קובעים אילו תרופות וחיסונים ייכנסו לסל, אלא גם משקפים את סדרי העדיפויות של מערכת הבריאות הישראלית ויכתיבו במידה רבה את היכולת של הרפואה הציבורית להעניק מענה מתקדם למצבים רפואיים מורכבים

עוד ב-

אמצעי מניעה כחלק מסל התרופות? זו הסיבה שזה לא קרה

לכתבה המלאה

החיסון הוא החיסון הראשון שאושר על ידי ה-FDA עוד במאי 2023. הוא מיועד לבני 60 ומעלה, וניתן בזריקה אחת" (שבמסגרת הקובץ המצ"ב), צריך להיות: "החיסון הוא החיסון הראשון שאושר על ידי ה-FDA עוד במאי 2023. הוא מתווה למבוגרים לבני 60 ומעלה, וניתן בזריקה אחת