חברת התרופות הישראלית, "טבע" הכריזה היום (שישי) על צעד פורץ דרך וחסר תקדים בפעילותה בתחום התרופות המקוריות. החברה הודיעה כי היא הגישה בקשה רשמית לאישור לרשות המזון והתרופות האמריקנית (FDA) של תרופה חדשה המיועדת לטפל בילדים ובני נוער המתמודדים עם תסמונת טורט.

הבקשה לטיפול ייחודי הוגשה לאחר שבניסויים נראתה יעילות עם הפחתה בתופעות הלוואי. הטיפול יהיה מוגן בפטנט אם יאושר. הטיפול 'איקופייפם' (Ecopipam) הינו נכס הפיתוח המרכזי של חברת Emalex לטיפול בתסמונת טורט בילדים. 

בחודש אפריל האחרון, חברת טבע הודיעה כי היא רוכשת את Emalex Biosciences בתמורה ל-900 מיליון דולר (הרכישה עצמה הייתה תמורת 700 מיליון דולר במזומן ועוד 200 מיליון דולר בכפוף להתקדמות ובכפוף להצלחת התרופות).

כמו כן, היא הוסיפה טיפול פורץ דרך וראשון מסוגו לתסמונת טורט (Tourette syndrome), תוך האצת אסטרטגיית "חוזרים לנתיב של צמיחה" (Pivot to Growth) של החברה. בשלב הזה ההערכות הן כי סכום הטיפול, במידה ויאושר, יעמוד על כ-30 אלף דולר בשנה. 

עוד ב-

בשיא עונת התיירות: משרד הבריאות באזהרה חמורה מכניסה לנחלים הללו

לכתבה המלאה

נכון להיום, הטיפול בילדים הסובלים מתסמונת "טורט" מתבצע באמצעות תרופות ממשפחת התרופות הפסיכיאטריות. עד כה לא הגיעו דיווחים מהשטח על יעילות מירבית בטיפול מסוג זה, וכן על תופעות לוואי. הטיפול החדש של טבע אמור להגביר את יעילות הטיפול וכן להפחית משמעותית את תופעות הלוואי.