השוק

טבע עם הודעה משמחת: התרופה המבטיחה עוברת לשלב הבא

החברה הישראלית הגדולה בבורסה דיווחה על תוצאות מעודדות בניסוי מוקדם לתרופה שפיתחה בעצמה נגד בהקת (ויטיליגו), ומתכננת לקדם אותה לשלב מתקדם עוד השנה. היתרון הבולט: הזרקה אחת לשלושה חודשים בלבד. מה כל זה אומר למי שמחזיק במניה?
ריצ'רד פרנסיס, נשיא ומנכ"ל טבע (צילום אלעד מלכה, shutterstock)
טבע, חברת התרופות והישראלית הגדולה ביותר הנסחרת בבורסה, מספקת עדכון חיובי לגבי אחת מתרופות המקור שלה. הפעם מדובר בתרופה שהחברה גילתה ופיתחה בכוחות עצמה: TEV-'408, נוגדן המיועד לטיפול בבהקת (ויטיליגו) - מחלת עור אוטואימונית כרונית שגורמת לאובדן פיגמנט ולהופעת כתמים לבנים על העור, ופוגעת משמעותית באיכות החיים ובדימוי העצמי של החולים.
טבע הודיעה כי בכוונתה לקדם את התרופה לשלב 2b של הניסויים הקליניים כבר ברבעון הרביעי של 2026, בעקבות תוצאות מעודדות מניסוי מוקדם יותר.
TEV-'408 פועלת על בסיס אינטרלוקין-15, חלבון שנחשב לאחד הגורמים המרכזיים בהתפתחות המחלה. בניסוי בשלב 1b, שנערך בקרב מבוגרים עם בהקת לא מקטעית פעילה או יציבה, נרשם שיפור בפיגמנטציה של העור, והתרופה נמצאה בטוחה לשימוש ללא תופעות לוואי מדאיגות עד כה.
הנתונים עצמם מעודדים: קרוב ל-75% מהמטופלים דיווחו על שיפור בבהקת באזור הפנים, כשמחצית מהם הגדירו אותו כ"ניכר" או "ניכר מאוד", ויותר ממחצית דיווחו על שיפור בכל הגוף. חשוב לציין שכשני שליש מהמשתתפים סבלו מבהקת שכיסתה יותר מ-10% משטח הגוף - אוכלוסייה שאפשרויות הטיפול שלה מוגבלות במיוחד.
היתרון הבולט של התרופה נעוץ בנוחות השימוש: הזרקה תת-עורית אחת כל שלושה חודשים בלבד. בשוק שבו חולים נדרשים לעיתים לטיפול תכוף, מרווח כזה עשוי להוות יתרון תחרותי של ממש ולשפר את היענות המטופלים.
בשונה משיתופי הפעולה של טבע בתחום הביוסימילרים - גרסאות מוזלות לתרופות מקור שפג עליהן הפטנט - כאן מדובר בנכס מקורי שטבע פיתחה בעצמה. זהו בדיוק סוג המהלך שעליו החברה מנסה לבסס את עתידה: מעבר לתיק מוצרים עם שולי רווח גבוהים יותר.
עם זאת, נדרשת זהירות. מדובר בשלב מוקדם מאוד בדרך הארוכה לאישור. הניסוי בשלב 1b היה "פתוח", כלומר ללא קבוצת ביקורת שקיבלה פלצבו, ולכן יש לקרוא את התוצאות עם הסתייגות. שלב 2b כאמור טרם התחיל, תרופות רבות נכשלות בשלבים מתקדמים יותר, וגם אם הכל יילך כשורה - השיווק בפועל כנראה עוד במרחק של שנים.
ההודעה מצטרפת לרצף בשורות מהחודשים האחרונים. ביוני דיווחה טבע כי ה-FDA קיבל לבחינה את בקשת הרישוי לביוסימילר של Entyvio, שוק שמוערך ב-14 עד 15 מיליארד דולר.
במאי העלתה סוכנות הדירוג פיץ' את דירוג האשראי של החברה ל-BBB-, כלומר לדרגת השקעה, לראשונה מזה שנים. וברבעון הראשון של 2026 רשמה טבע הכנסות של 4 מיליארד דולר מעל התחזיות, כשתרופת הדגל אוסטדו לבדה הניבה 578 מיליון דולר. המניה, בהתאם, זינקה ביותר מ-100% בשנה החולפת.
עבור הציבור הרחב, הסיפור נוגע ישירות לכיס. טבע היא החברה הישראלית הגדולה בבורסה עם שווי שוק של מעל 120 מיליארד שקל (רק פאלו אלטו מעליה), ורבים מחזיקים בה - לרוב מבלי לבחור בכך - דרך קרנות הפנסיה, קופות הגמל ותיקי ההשקעות.
כל אבן דרך בפיתוח מוצר מחזקת את סיפור ההתאוששות של חברה שלפני שנים לא רבות נאבקה על הישרדותה מול חוב עצום ופקיעת פטנטים. מנוע צמיחה שמבוסס על פיתוח עצמי, ולא רק על העתקת תרופות קיימות, הוא בדיוק מה שהמשקיעים רוצים לראות - גם אם הדרך למדף בבית המרקחת עדיין ארוכה.
ריצ'רד פרנסיס, נשיא ומנכ"ל טבע, מסר: "TEV-'408 הוא דוגמה מובהקת לתוכניות החדשניות שטבע מפתחת ומתעדפת, במסגרת המאמצים שלנו לקידום וחיזוק צבר המוצרים שבפיתוח בתחום האימונולוגיה.
על בסיס הבנה ביולוגית עמוקה שמתמקדת בצרכים רפואיים שאין להם מענה, TEV-'408 משקף את ההתקדמות של טבע באסטרטגיית חזרה לנתיב של צמיחה, ואת המחויבות שלנו לקדם חדשנות עבור המטופלים".
ד"ר אריק היוז, סמנכ"ל בכיר, ראש מחקר ופיתוח גלובלי והמנהל הרפואי הראשי של טבע, הוסיף: "מחלת הוויטיליגו משפיעה על הרבה יותר ממראה העור. היא עשויה לעצב את הדרך שבה אנשים רואים את עצמם, את האופן שבו הם מתנהלים בעולם ואת תחושת הביטחון העצמי שלהם מדי יום. הנתונים המעודדים מהמחקר מחזקים את האמונה שלנו במסלול IL-15 ומשקפים את עומק המומחיות המדעית של טבע. אנו נרגשים מהפוטנציאל של התוכנית הזו להציע בעתיד חלופה טיפולית משמעותית לאנשים החיים עם ויטיליגו".
תגובות לכתבה(0):

נותרו 55 תווים

נותרו 1000 תווים

הוסף תגובה

תגובתך התקבלה ותפורסם בכפוף למדיניות המערכת.
תודה.
לתגובה חדשה
תגובתך לא נשלחה בשל בעיית תקשורת, אנא נסה שנית.
חזור לתגובה